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教育王國 討論區 特殊教育 腦癎症
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查看: 1430|回覆: 10
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腦癎症 [複製鏈接]

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1#
發表於 12-9-12 20:58 |只看該作者 |倒序瀏覽 |打印
我仔仔七個月時被醫生診斷患有此病
依家佢二歲八個月, KEEP住係政府做物理治療及職業治療
佢依家追到得一歲, 大肌肉都還可以, 但小肌肉就唔係咁得
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2#
發表於 12-9-13 08:52 |只看該作者
腦癎症 同大腦性麻痺 都住係果條[腦病村], 條路好難行, 多些做按摩及擁抱, 家人的親密接觸, 世間上冇野比這更温暖.

http://www.edu-kingdom.com/forum ... ead&tid=2213939

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3#
發表於 12-9-19 08:34 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 12-9-19 09:49 編輯

盈璇謙, father.hk-->[關懷腦傷兒童 ]想送HK$500 比你仔仔當做中秋節禮物, 沒有什麼, 只不過我曾嘗過住在地獄般的滋味, 現在.......為了住緊天堂默默等著我的兒子, 為社會做一點事及多些人知道一些人有腦病的苦況,  我什麼也幫不到你, 我知道你承受著什麼, 只要你感到温暖, 那便是一切, 我亦從中感到兒子的生存意義 和同諾諾積一點福, 希望佢下一世會健健康康, 請給我HSBC戶口, 我會transfer 比你, 或你不喜歡的話, 我當面比你都得. 希望你接受.

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4#
發表於 12-9-19 08:54 |只看該作者
本帖最後由 misshk12 於 12-9-19 08:55 編輯

回復 諾諾爸爸 的帖子

人間有情

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5#
發表於 12-9-21 00:14 |只看該作者

回覆:諾諾爸爸 的帖子

我想問你仔仔?



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6#
發表於 12-9-21 00:15 |只看該作者

回覆:諾諾爸爸 的帖子

諾諾都是有腦癇?



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7#
發表於 12-9-21 11:07 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 12-9-21 11:15 編輯

回復 盈璇謙 的帖子

唉! 乜網名病都好啦,都係隔離村.[size=15.199999809265137px]其實我已經看得開  ,但人一凍就想抱下諾諾 .

給大腦性麻痺家長的信.pdf
http://www.edu-kingdom.com/forum.php?mod=viewthread&tid=2321089&extra=page%3D2


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8#
發表於 12-9-21 11:34 |只看該作者

回覆:腦癎症

你係一個好爸爸!諾諾係天上面一定以你為榮!

我知我仔仔呢種抽筋係會發展成點!當時知道佢有呢個病,好難先接受!醫生都束手無策!佢患嘅係最難控制嘅腦癎!



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9#
發表於 12-9-27 15:19 |只看該作者
本帖最後由 諾諾爸爸 於 12-9-27 15:20 編輯

thanks. 盈璇謙, 我唔知自己是否一個好爸爸, 我有打仔女的, 諾諾我當然有打過佢的pat pat.

你仔仔有進展的話, 不防在此談, 雖知不能幫到你什麼, 但希望大家能伴著你的心靈上.幫你一把.

另外, 如想為諾諾積福的話, 請不要介懷我的心意了, 收左佢.

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10#
發表於 12-9-28 09:27 |只看該作者

回覆:腦癎症

多謝你諾諾爸爸!
我相信諾諾令你改變左好多



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11#
發表於 12-9-28 15:47 |只看該作者
盈璇謙~ 你小朋友同我女情況差不多
我女出世第4日就抽筋, 持續左個幾月,
試藥都試左1個月
而家20個月, 不過佢都係得3-4個月 o既能力
坐同爬都唔曉
都係keep住做物理治療

大家都要加油加油~
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