剛一歲的你.擔心死媽媽 - 特殊教育 - 教育王國

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教育王國 › 討論區 › 特殊教育 › 剛一歲的你.擔心死媽媽

發新帖

查看: 4037\|回覆: 27	go 剛一歲的你.擔心死媽媽 [複製鏈接]

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1^#

發表於 12-6-1 00:01 |只看該作者 |正序瀏覽 |打印

由四個月懷疑你，到六個月時要你身體愛苦。我好心痛。腦素描、眼電流、耳電流測試等等都一切正常。各位媽媽，我仔仔岩岩一歲仍然未識轉身，頸骨軟，冇眼神接觸，未識渣玩具等等。琴日睇一位較權威既小兒神經外科醫生話不屬自閉、其他特別病症。醫院要檢查同可做既都做晒。暫時話佢發育遲緩。大約五六個月左右。仔仔已經在政府醫院一直有物治同職治。但陳醫生極建議要多職治同照多一次腦素描。我已經報左協康及等緊政府個個兒童發展評估見醫生[大約九月份]。想問仲有咩機構可以報？？或者有咩私人既可以提供、[九龍、荃灣葵菁沙田區]？
因為我要工作-文職。放工返去已爭取時間同佢講野做下運動。仲有咩我可做到幫到仔仔？萬分感謝

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發表於 12-6-13 08:41 |只看該作者

hehe1018 發表於 12-6-6 21:11
大家認為我需吾需要同仔仔去一趟私家醫院做MRI多一次？？

做左就做其他啦, 或不如睇下中醫仲好

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27^#

發表於 12-6-12 18:50 |只看該作者

引用：esuperbaby,已覆，pls+check+pm!

原帖由 405olive 於 12-06-11 發表
esuperbaby,已覆，pls check pm!

Thanks and replied.

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26^#

發表於 12-6-11 22:13 |只看該作者

esuperbaby,已覆，pls check pm!

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25^#

發表於 12-6-11 17:13 |只看該作者

405olive 發表於 12-6-7 17:12
係呀，隱性遺傳'睇遺傳科確診，之前check晤到!

405oliver, pls check PM. THANKS!

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24^#

發表於 12-6-7 17:12 |只看該作者

係呀，隱性遺傳'睇遺傳科確診，之前check晤到!

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23^#

發表於 12-6-7 08:57 |只看該作者

回復 hehe1018 的帖子

前路會是好苦的, 同BB勇敢地生活吧.

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發表於 12-6-6 21:11 |只看該作者

大家認為我需吾需要同仔仔去一趟私家醫院做MRI多一次？？

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21^#

發表於 12-6-6 21:06 |只看該作者

Thanks咁多位分享同意見.針灸同推拿有幫助？我地一家其實不太相信中醫.同時我老公對中藥有敏感症狀

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20^#

發表於 12-6-6 13:09 |只看該作者

405olive 發表於 12-6-3 12:54
你BB的經歷我BB全部經過曬，叫醫生轉介遺傳科，我BB大約兩歲幾才確診是基因問題，雖然無得醫但至少佢唔使比 ...

請問係咪隱性遺傳?

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19^#

發表於 12-6-6 13:07 |只看該作者

Hehe1018, 我BB 出世後發現有問題, 係醫院都做左好多checking 都唔知咩事, 好轉折認識了一個機構, 搵左一個醫生睇BB...依家BB 走左, 都仲有follow 我地個case, 因為睇下搵唔搵到原因...之後先再諗可唔可以生多一個…

www.jhforphandisease.org/zh/sitemap 妳可以試下聯絡呢個organization.

另外, 我都有睇過藍醫生, 佢好權威, 我都覺得好有料, 不過個時我bb 出唔到院, 所以只可以影相同video 俾佢睇. 如果可以, 我都建議去睇下佢, 聽個second opinion. 我上年睇, 大約30-40mins, 好似收左3k.

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發表於 12-6-6 11:22 |只看該作者

回復 hehe1018 的帖子

加油,我阿仔都係年半前,1歲時發現有問題,雖然大家情況不一樣,但擔心既心情係一樣,我都係係呢到,搵到同路人,
互相扶持。

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17^#

發表於 12-6-6 11:17 |只看該作者

諾諾爸爸-好多謝你既分享。感受到你地既痛苦。我都不禁落淚。要堅強。諾諾喺天家會快樂的。我都好擔心仔仔，希望佢一切冇事

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16^#

發表於 12-6-6 00:04 |只看該作者

preciousstone 發表於 12-6-5 23:36
你可以考慮看藍章翔醫生, 在中環, 兒科權威, 好貴, 要$2000一次. 我朋友個女有基因問題是在她那裏CHECK. 她 ...

藍章翔醫生以前係QMH 嘅兒科consultant, 相信乜嘢 case 都見過, 睇一次攞個 second opinion 都好吖.

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15^#

發表於 12-6-5 23:36 |只看該作者

你可以考慮看藍章翔醫生, 在中環, 兒科權威, 好貴, 要$2000一次. 我朋友個女有基因問題是在她那裏CHECK. 她每次都可以花0.5-1小時同你看及傾.

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14^#

發表於 12-6-4 14:37 |只看該作者

加油, 睇多幾個醫生

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發表於 12-6-3 12:54 |只看該作者

你BB的經歷我BB全部經過曬，叫醫生轉介遺傳科，我BB大約兩歲幾才確診是基因問題，雖然無得醫但至少佢唔使比我帶佢再做不同檢查搵原因令佢受痛苦，不過亦都未必一定搵到病因的，但同時都要同佢keep住做運動，唔好放棄，因為同一個病或腦損傷有輕微有嚴重，個人的復元能力不一樣的，有D會好好的進步，有D好似我BB超級慢進步!我好明白你的擔心，但作為過來人，就算終日擔心事情不會有好轉的，擔心都某個位時要提自己要停喇，希望可以幫到你。

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發表於 12-6-2 02:14 |只看該作者

回覆：hehe1018 的帖子

唉！我個仔16個月都坐唔穩，手唔多肯揸野，又唔識爬，因出世時缺氧䐉部控制肌肉的位置受損了，是整體遲緩，不過口多多(BB話)，好鍾意同人玩，我認為點都要知源頭，唔想成世估估下，對症下薬才有用，有冇會針灸？推拿？


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11^#

發表於 12-6-1 17:28 |只看該作者

提示: 作者被禁止或刪除內容自動屏蔽

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10^#

發表於 12-6-1 17:25 |只看該作者

本帖最後由諾諾爸爸於 12-6-1 17:27 編輯

回復 cherryird 的帖子

真係算好好了, 所以[未識轉身，頸骨軟，冇眼神接觸，唔識渣住你隻手指尾, 係好大鑊的事] 中哂的話, hehe你要多些同人講心事, 唔好屈屈埋埋呀.好唔開心亦可打電話比我.

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