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Re: 愛顧弱智兒
diaryman & HEE,
其實我第一個女好正常, 所以從來無諗過個仔會咁, 唉! 我個仔出世時無咩唔妥, 除咗把聲喊得好弱, 好細聲外, 醫生都話ok。 跟住他在15天大因重病住了醫院兩個多月, 兒子曾經進出深切治療部2次, 輸血一次, 死裏逃生嘅景象只是過了第一關。 接着兒子開始康復, 但發展緩慢.........一歲頸部仍然軟弱無力, 經評估後已安排輪後特殊學校。 但到兒子兩歲時, 遺傳病醫生已証實他患兒上一種罕有嘅遺傳病, 智商較低, 當時我抱着兒子在醫生面前都唔知可以問咩, 只係不停咁喊。 其實我和丈夫兩人心裡在安排等特殊學校時已有了最壞打算, 但又唔敢開口互訴, 經醫生証實後, 我老公都唔敢相信, 不停上網找資料, 四處找醫生以確實兒子是否患上此病(因非常罕見, 所以基因圖都未找到, 驗血都未可証實)。 那種做父母又無能為力嘅感覺好難受。 後來好在早輪後特殊學校, 阿仔兩歲三個月就開始返, 依家佢3歲半識行識走(雖然不算好穩), 明白少少意思(=1歲半左右小朋友咁), 我見佢有進步都好開心, 依家仲有要學講野, 就會好d。 其實我都困咗自己2年多, 很少與朋友聯絡, 怕人問起個仔, 又少同仔出街, 怕別人用歧視眼光看孩子及自己。 我一直都唔開心, 後來發現女兒同個仔與其他小朋友比較好似成日都唔開心, 我就知出了問題, 所以我開始改變自己盡量保持心景開朗, 學習控制EQ, 依家佢地都成日玩得好開心 |
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