關於集團
集團品牌
presslogic-logo
廣告查詢
工作機會
用戶登入
用戶名稱:
密      碼:
搜索
教育王國 討論區 教育講場 研資局撥款研先天性巨結腸症
發新帖
查看: 370|回覆: 0
go

研資局撥款研先天性巨結腸症 [複製鏈接]

Rank: 7Rank: 7Rank: 7


11320
1#
發表於 14-7-10 07:25 |只看該作者 |正序瀏覽 |打印
研資局撥款研先天性巨結腸症
2014-07-10


        (星島日報報道)研究資助局公布第四輪主題研究計畫撥款結果,共四個項目獲批資助。其中以香港大學及中文大學為首的先天性巨結腸症研究,是研資局首個兒科疾病的主題研究項目。負責研究的港大小兒外科講座教授譚廣亨表示,研究有助他們進一步分析病人的基因組,從而改善手術後的臨床效果,並冀日後能以幹細胞進行針對性醫治和產前檢驗。

        
        為鼓勵八大院校將學術研究力量聚焦在對本港長遠發展具策略意義的主題上,研資局設有三個特選主題,包括「促進健康」、「建設可持續發展的環境」及「加強香港作為地區及國際商業中心的策略地位」,其下再細分為十一個具挑戰性的題目。

        
        獲批的四個項目分別關於流感和先天性巨結腸症的機理、可再生能源的可持續電力輸送結構,及發展本港醫療運營管理的研究,撥款總額約二億零五百萬元。其中由港大小兒外科講座教授譚廣亨統籌的先天性巨結腸症研究,是研資局首個兒科疾病的主題研究項目。
        

        譚廣亨表示,先天性巨結腸症是導致新生兒腸梗延最常見的原因之一,本港每三千個嬰兒就有一個患上此病,當中以男性的發病率較女性高。「現時九成半患者可用外科手術的形式醫治,成功率達九成半,但隨後的五至十年會出現併發症,當中七成半人出現失禁和便秘,三成人會有持續感染。」
        

        由於目前的技術未能做到產前檢測,而基本病因以外的知識,醫學界迄今未能一一解答,譚廣亨期望,通過與中大、多倫多兒科醫院及倫敦醫學研究理事會的合作,分析病人的基因組來識別致病的遺傳因素,並修復患者幹細胞中的突變基因,以了解基因突變是如何致病,「長遠希望能以幹細胞為患者進行針對性的治療,及發展產前檢驗。」
        

        研資局主席華雲生表示,收到三十七份初步研究計畫書,經獨立委員會評審後,有十八個申請單位獲邀提交具體建議書,其中十一個在上月中獲得面見,最後選出四個項目。「項目將為期五年,期間學者須每年向研資局提交報告,若未能達到預期效果,或會停止有關撥款。」他又期望,政府能繼續對本港的科研項目提供資助,令中小型的項目受惠。
        
        



   0    0    0    0
‹ 上一主題|下一主題
返回列表
發新帖