續：子女有"大腦麻痺症"的家長站 (2) - 特殊教育

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樓主: ndw	go 續：子女有"大腦麻痺症"的家長站 (2) [複製鏈接]

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50^#

發表於 11-4-27 19:17 |只看該作者

原帖由 sohpinkss 於 11-4-27 18:58 發表
佢而家成日要打側訓, 但係佢隻手唔好
成日向後拗, 隻腳其中一隻又向上屈-_-
所以呢幾日成日訓訓下都喊..
唔知之後係咪都係噤呢??!!!!!!!!!!!!!

佢係因為手同腳都緊先至會咁~~
你要同佢鬆手同腳佢先會有改善!
如果唔係佢大大下會骨頭生得快過根，問題就會惡化~~

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諾諾爸爸

大宅

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49^#

發表於 11-4-27 19:16 |只看該作者

張大個口, 用針吉落去, 我支持針疚, 但Highly suggest唔好去做舌針, 亦唔好去吉喉針, 因條舌四圍動, 誤差好大. 看到都想死.

原帖由 sohpinkss 於 11-4-27 19:05 發表

舌針係邊到做? 係點架??

[ 本帖最後由諾諾爸爸於 11-4-27 19:18 編輯 ]

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48^#

發表於 11-4-27 19:14 |只看該作者

原帖由 sohpinkss 於 11-4-27 19:02 發表

真係好信唔過個D見習醫生, 成日覺得佢地做野好求其!!

算吧啦~~
我阿仔係公立醫院咁多項覆診，見得的都係高級醫生，又如何丫，真正了解cp仔的又有幾多個，幫到我地又有幾多個丫~~

真正關心的我都只係見過一個咋~

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47^#

發表於 11-4-27 19:12 |只看該作者

原帖由 諾諾爸爸 於 11-4-27 19:10 發表
我只是覺得醫生見到CP都裝出一個無助及是是旦旦的表情, 大老呀, 我知佢每日都看好多症, 但CP是最serious的病, 有冇為該家長想過,比o的heart去醫好唔好.唉! ...

唔係佢地想無奈，而係佢都無辨法.....

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46^#

發表於 11-4-27 19:11 |只看該作者

回覆 44# sohpinkss 的文章

舌針多數都會揾孫教授做
http://www.tongueacupuncture.com/index.htm

但係都要針一段幾長時間，金錢會係一個問題!

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諾諾爸爸

大宅

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45^#

發表於 11-4-27 19:10 |只看該作者

我只是覺得醫生見到CP都裝出一個無助及是是旦旦的表情, 大老呀, 我知佢每日都看好多症, 但CP是最serious的病, 有冇為該家長想過,比o的heart去醫好唔好.唉!

[ 本帖最後由諾諾爸爸於 11-4-27 19:11 編輯 ]

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sohpinkss

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44^#

發表於 11-4-27 19:05 |只看該作者

原帖由 jojonice 於 11-4-26 12:58 發表
我係新加入,我小朋友都係cp仔,2歲半,很高興認識你們.
等我自我介紹,一仔一女,女女正常,但仔仔不幸有腦積水,cp,依家2歲半,排緊黃大仙方心淑教育中心,未有消息.仔仔未爬,未行,未坐好,未說話(常常流口水),依家係pwh做物 ...

舌針係邊到做? 係點架??

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sohpinkss

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43^#

發表於 11-4-27 19:02 |只看該作者

原帖由 QQP 於 11-4-26 01:00 發表

我都多謝這裡咁多位一直慷慨分享你哋做照顧cp的心得同經驗, 就算我個得最後唔係cp, 只要係個腦的問題, 其實好多病徵以及治療手法都同cp大致相同, 所以我往後仲有好多嘢要請教大家.

最近都開始多咗留意亞仔的足電 ...

真係好信唔過個D見習醫生, 成日覺得佢地做野好求其!!

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sohpinkss

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42^#

發表於 11-4-27 19:01 |只看該作者

原帖由 jojonice 於 11-4-26 13:49 發表
方心淑教育中心,平均一星期有幾多次需要家長陪同上課,每次幾多小時?

我都唔知啊, 我淨係知要家長陪

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sohpinkss

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	148

41^#

發表於 11-4-27 18:58 |只看該作者

佢而家成日要打側訓, 但係佢隻手唔好
成日向後拗, 隻腳其中一隻又向上屈-_-
所以呢幾日成日訓訓下都喊..
唔知之後係咪都係噤呢??!!!!!!!!!!!!!

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複式洋房

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40^#

發表於 11-4-27 11:44 |只看該作者

原帖由 QQP 於 11-4-26 22:06 發表

係呀, 我見過 lee度的同路人, 講親食抽筋藥都唔係好嘢, 加上我想親亞仔e+ 仲未係大抽, 即刻去搵其他方法醫, 好過靠西藥, 怕一食就返唔到轉頭.

我個仔都係食西藥停到抽根，不過最後個醫生都係話我個仔好彩....
可想而知佢地真係無咩把握醫好我地呢啲抽根小朋友... = ="

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39^#

發表於 11-4-27 11:40 |只看該作者

其實我地cp仔的問題係個腦有問題，所以我地一定要對佢地的腦部做針對性訓練，等佢個腦好番，肢體的問題自然有所改善~

大家都做咗咁耐OT PT ST，效果都唔好得好邊，改善亦都唔大~~

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38^#

發表於 11-4-27 11:36 |只看該作者

http://www.enyubaby.com/

呢個係北京的腦傷兒童的訓練中心
呢間中心係美國iahp的分中心之一
都係同美國glenn doman的訓練理念一樣~
希望入面的資訊可以幫到大家~

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QQP

複式洋房

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	320

37^#

發表於 11-4-26 22:06 |只看該作者

原帖由 蝌蚪仔 於 11-4-26 16:43 發表
QQP,

我個女都有抽筋, 未食抽筋藥前就有少少抽筋徵兆, 眼定定, 訓訓下醒等....... 醫生都唔知係唔係抽筋, 但照腦電圖就好亂, 之後3歲就出現大抽了,所以要即開始食藥, 食左一年, 就無大抽, 不過有唔舒服時都會 ...

係呀, 我見過 lee度的同路人, 講親食抽筋藥都唔係好嘢, 加上我想親亞仔e+ 仲未係大抽, 即刻去搵其他方法醫, 好過靠西藥, 怕一食就返唔到轉頭.

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小元

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	102

36^#

發表於 11-4-26 20:52 |只看該作者

拮針,小元都有想過試一試,但寶寶個同學試過拮到右邊塊臉紅哂,好驚!

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諾諾爸爸

大宅

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發表於 11-4-26 17:26 |只看該作者

舌針真的好好考慮, 話就話腦麻痺最好, 我就不主張了.

原帖由 jojonice 於 11-4-26 12:58 發表
我係新加入,我小朋友都係cp仔,2歲半,很高興認識你們.
等我自我介紹,一仔一女,女女正常,但仔仔不幸有腦積水,cp,依家2歲半,排緊黃大仙方心淑教育中心,未有消息.仔仔未爬,未行,未坐好,未說話(常常流口水),依家係pwh做物 ...

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蝌蚪仔

洋房

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34^#

發表於 11-4-26 16:43 |只看該作者

QQP,

   我個女都有抽筋, 未食抽筋藥前就有少少抽筋徵兆, 眼定定, 訓訓下醒等....... 醫生都唔知係唔係抽筋, 但照腦電圖就好亂, 之後3歲就出現大抽了,所以要即開始食藥, 食左一年, 就無大抽, 不過有唔舒服時都會有微抽. 食左抽筋藥就會令佢慢, 不過我覺得佢一嚮都慢, 但就無以前咁緊張, 夜晚訓覺好左.

   但抽筋藥一食就要食兩年以上, 不同的抽筋藥都有不同的副作用, 食左會令人學野慢好多!

      你要想清楚了, 當時開始食是因抽筋太嚴重而開始, 現在也不敢停, 早前藥份不夠, 她再抽了.

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jojonice

民房

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發表於 11-4-26 13:49 |只看該作者

回覆 11# BELLFOK0318 的文章

方心淑教育中心,平均一星期有幾多次需要家長陪同上課,每次幾多小時?

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jojonice

民房

Rank: 1


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發表於 11-4-26 12:58 |只看該作者

我係新加入,我小朋友都係cp

我係新加入,我小朋友都係cp仔,2歲半,很高興認識你們.
等我自我介紹,一仔一女,女女正常,但仔仔不幸有腦積水,cp,依家2歲半,排緊黃大仙方心淑教育中心,未有消息.仔仔未爬,未行,未坐好,未說話(常常流口水),依家係pwh做物理,職業治療.無咩進展.係一年前試過舌針,針了60多次,觀察所見沒有進展,之後試過其他針炙(針頭,手,腳),有很小很小進展,但我仍會繼續針炙(因為唔試一定唔好, 試下都有個機會),我有想過帶仔仔到中國做幹細胞治療,但有好多因素考慮.