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本帖最後由 諾諾爸爸 於 13-12-3 13:07 編輯
回復 kkwish 的帖子
我的諾諾和在網上見到先天有腦病的CASE, 其實剛剛出世的BB , 醫院都表示係有唔多對勁, 但一切一切又一切都會落在一堆一堆又一堆TESTING, 包括DNA. 一堆TESTING之後都已半年了, 我相信BB點都在9個月內可以確診, 但就算一出世就確診了又點呢? 你可以在其他成長了已知是CP的 家長得知一二, 淨係自己好好的睡覺已想唔掂, 因照顧他已半死.
信中指諾諾4個月發現他雙目不靈,在之前眼睛都表現不正常, 眼睛常開,不是正常人仔或動物望住你咁, 斜入或斜外, 古古怪怪, 冇流口水, 好怕沖涼, 在確診之前除了聽力測試三次都fail外,一粒春子亦在體內, 條舌亦短, 舌又不靈活, 由初生到一歲都不可伸手捉住我的手指, 佢隻眼除了光之外, 並不能作出反應, 你說見有些case也是BB6個月後才確診,好正常, 根本之前係可辨識, 但因腦部未成熟, 醫院又不能作出大膽假設, 只是等等等排期, 等到了...........................就話個答案比你聽.跟住我就拿了個[答案]回家, 連入了兩個停車場都忘記拿泊車證, 這期間我最怕不是見鬼, 而是電話響. 一響我就好驚.
諾諾上了天堂之後, 這ek forum有熱心人士說, 諾諾可能是一種叫pelizaeous merzbacher disease嘅隱性基因不治之症, 西醫真係乜叉野都比個名佢, 可能連每一舊屎都有個名, 我本身有兩個全正常的10歲女及8歲男小孩, 故沒有再去查了, 無謂再將結果話比女兒知, 叫佢地生BB小心些, 免得知道左, 仲pk, 反正都照生.冇謂叫自己的女話比佢將來老公知. 無謂去[惹塵埃]了!
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